Manifest de la X Bicicletada Solidària.
IES Portocristo. 16 d’abril de 2025
A nosaltres ens agraden els músculs. Ens agraden quan són de carn. També si són de paper o de fusta. Ens agraden si són de ferro, o si són de plastilina. També hi ha músculs de tela, i n’hi ha que són de pedra. Músculs de plàstic, o músculs de gel. Músculs de terra i músculs de foc.
Ens agraden tots, perquè els músculs són els nostres amics i són els que donen sentit a les nostres vides.
Perdonau… no ens hem presentat. Jo som la motoneurona Janina.
Sí… perdonau, i jo som la motoneurona Manuel.
Els músculs són el moviment, la força, la tendresa, l’acció, la contundència, la delicadesa… els músculs conformen el contorn dels cossos. I també són, metafòricament, una paraula potent. Hi ha pobles amb múscul, equips de futbol o de bàsquet, o de vòlei, que tenen molt de múscul, associacions amb molt de múscul. O instituts, com aquest nostre, que enguany fa deu anys que també demostra que té molt de múscul. Ho deim per expressar que té força, iniciativa, que és un institut decidit i amb empenta, capaç de dur a terme allò que es proposa.
Aquesta d’avui és la desena bicicletada solidària. L’IES Portocristo ha pedalat els nou anys darrers, el dia just abans de començar les festes de Pasqua, per fer visible la feina d’associacions i entitats que ajuden les persones, que fan feina per a la gent, i també per als infants, que més ho necessiten. Aproscom, Estel de Llevant, Can Gazà, la Fundació Campaner per als infants amb NOMA, EducaClown, i moltes més.
Enguany les nostres pedalades remen amb energia i decisió per FundAME, l’entitat que han creat les famílies d’infants amb atròfia muscular espinal. Es tracta d’una malaltia rara que afecta les motoneurones, que són les responsables de generar els moviments voluntaris en els músculs. Per als infants que neixen amb aquesta malaltia un gest tan senzill com alçar una mà per saludar és un esforç majúscul, potser com si haguessin d’aixecar un barral de cinc litres d’aigua.
FundAME cerca els recursos necessaris, legals, logístics, materials, humans, per ajudar a tenir una vida millor als infants que pateixen aquesta malaltia i a les seves famílies.
Sabem, perquè els pares de na Berta ens ho han vengut a explicar aquests dies, que tot i que encara no s’ha trobat una medecina que curi aquesta malaltia, sí que s’ha trobat un tractament que permet als infants amb AME créixer i desenvolupar-se i superar la hipotonia que pateixen els seus músculs. Hem vist que hi ha esperança, però també molta incertesa. Per això és necessari continuar enfortint el múscul de la investigació, però també el dels Governs i l’administració, i el dels hospitals i els professionals sanitaris. Perquè tota millora és un regal urgent per a les persones que pateixen AME i per a les seves famílies.
Idò per això és, que jo, la motoneurona Janina, i jo, la motoneurona Manuel som aquí, perquè avui tots, alumnat, professorat i famílies, som motoneurones, amics i amigues del nostre institut. I per això, perquè ens agrada ajudar a la gent que ajuda, hem recorregut amb bicicleta la carretera de Portocristo a s’Illot, sense por de la pluja ni del mal temps, com si fos una autèntica espina dorsal de solidaritat, des d’on hem volgut transmetre la nostra energia i el nostre coratge a tots els infants que pateixen aquesta malaltia i a les seves famílies.